<table id="7b1go"></table> 縮寫(xiě)詞：GH = growth hormone 生長(zhǎng)激素；ISS = idiopathic short stature 特發(fā)性矮身高； FDA = Food and Drug Administrati
NS –Noonan syndrome，努南綜合癥；CFC – cardiofaciocutaneous，CFC癥候群；MAPK - mitogen-activated protein kinase，
前言 眾所周知，生長(zhǎng)過(guò)程中骨齡成熟快的兒童高于一般兒童，而骨齡成熟慢的兒童低于一般兒童。骨齡成熟速度與最終身高之間相關(guān)程度較低或無(wú)相關(guān)，因此，快和慢成熟的受試者基本上達(dá)到與一般兒童相同的成年身高
如果未鑒別出矮身高病因，則視作特發(fā)性矮身高。根據(jù)父母身高特發(fā)性矮身高分類(lèi)為家族性（FSS）或非家族性的（non-FSS）。自然生長(zhǎng)后或以GH治療后，F(xiàn)SS成年身高矮于non-SFF病人。極端矮
在骨齡測(cè)試應(yīng)用中，骨齡測(cè)試的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。影響骨齡測(cè)試準(zhǔn)確性的主要因素有：（1）使用適用的骨齡測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)；（2）骨齡測(cè)試的方法學(xué)；（3）不同評(píng)價(jià)者骨齡測(cè)試的可靠性。 在中國(guó)兒童青少年生長(zhǎng)
前言 生長(zhǎng)學(xué)評(píng)價(jià)是兒科醫(yī)生對(duì)兒童病情診斷的基本部分，特別是對(duì)轉(zhuǎn)診的矮小癥或高身高兒童。在充分的醫(yī)學(xué)史、身體檢查和不同生長(zhǎng)模式的基礎(chǔ)上，以及后來(lái)的實(shí)驗(yàn)室檢查，醫(yī)生來(lái)估價(jià)病理性病因的可能性。對(duì)于生長(zhǎng)
生長(zhǎng)是高度復(fù)雜的過(guò)程，受到性類(lèi)固醇和GH IGF-軸相互作用的調(diào)節(jié)。但是其它因素，例如性染色體相關(guān)基因，獨(dú)自發(fā)揮作用。目的：本研究目的為，評(píng)價(jià)異常染色體結(jié)構(gòu)對(duì)縱向生長(zhǎng)及生殖激素、IGF-I作用。
前言 過(guò)去的十年中，已經(jīng)相當(dāng)清晰地闡明了雌性激素對(duì)生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)作用。雌性激素不敏感性或雌性激素缺乏病人的案例報(bào)告證明，對(duì)生長(zhǎng)板的雌性激素作用喪失，骨骺仍然開(kāi)放，縱向生長(zhǎng)繼續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間。
我們假設(shè)抑制青春期延遲男孩雌性激素合成可延遲生長(zhǎng)板的成熟，最終導(dǎo)致成年身高的增加。方法：我們進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)化、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，對(duì)體質(zhì)性青春期延遲男孩以睪酮和安慰劑，或以睪酮和來(lái)曲唑治療。
先天性腎上腺增生（CAH）兒童的最終成年身高通常受到損害。本文檢驗(yàn)了對(duì)21-羥化酶缺乏的CAH病人以GH和LHRH類(lèi)似物（LHRHa）治療對(duì)最終成年身高的影響。